О неком бароне из Торки

[prokhozhyj]

. Но скажите, тогда получается, что благословение храма ничего в наследственность того барона не привнесло. У него уже был генетический изъян, который здорово уменьшал вероятность женщины забеременеть от него, и этот изъян при нем и остался и передался потомкам. Я правильно поняла?

Почему обзавёлся – остаётся скрыто мраком. А насчёт прочего могу сказать, что, чтобы по этой схеме бесплодие сменилось потомственными близнецами, нужно включение компенсаторного механизма (того, что удаляет лишние хромосомы, см. статью). Вот он-то после истории с вазами вдруг заработал .

Что-то я совсем запуталась. Попытаюсь распутать.

Вы уверены, что признак "полуторазиготичности" находится именно в Y - хромосоме?

Не важно, где он сидит, важно, что он управляет процессами, происходящими со сперматозоидом. Каковые есть только у мужиков...

Теория полуторазиготичности, конечно же, очень интересна, но не думаю, что она таким уж большим количеством случаев подкрепляется. Как это можно доказать? просканировать ДНК? так это метод исследования последних двадцати лет... Так что утверждение, что кто-то менее похож, кто-то более, мне кажется спорным.

По ссылке расписано более чем подробно. А открытие, да, уже этого века.

Так что насчет полуторазиготности - по-моему, миф.

Ну почему же миф, коли она реально существует? Опять же, интереснейше всё по ссылке описано.

[fitomorfolog_t]

Что-то я совсем запуталась. Попытаюсь распутать.

Вы уверены, что признак "полуторазиготичности" находится именно в Y - хромосоме?

Не важно, где он сидит, важно, что он управляет процессами, происходящими со сперматозоидом. Каковые есть только у мужиков...

 

Насколько я понимаю, поведением сперматозоида управляет центросома, гены которой как раз сидят в Y-хромосоме. Фишка в том, что обычно после проникновения первого сперматозоида в яйцеклетку оный сперматозоид делает так, что второй туда проникнуть не может, а здесь этот механизм дефектен.

[Tuully]

Ну почему же миф, коли она реально существует? Опять же, интереснейше всё по ссылке описано.

Я не отрицаю данный феномен, я просто считаю возможным, что более простое объяснение будет более верным.

Фишка в том, что обычно после проникновения первого сперматозоида в яйцеклетку оный сперматозоид делает так, что второй туда проникнуть не может, а здесь этот механизм дефектен.

А может, дефектна яйцеклетка?

Ну-ну. На Земле на восемьдесят одни роды в среднем одна двойня. То есть, вероятность одна восемьдесят первая. Вероятность того, что в двух поколениях родится двойня, уже одна шесть тысяч пятьсот шестьдесят первая. Продолжать? Смех

Вероятность выживания носителей дефектного гена, конечно же, намного, намного выше...

[prokhozhyj]

Ну почему же миф, коли она реально существует? Опять же, интереснейше всё по ссылке описано.

Я не отрицаю данный феномен, я просто считаю возможным, что более простое объяснение будет более верным. 

В данном случае именно полуторазиготность является наиболее простым объяснением. Все прочие требуют реализации запредельно малых вероятностей.

Фишка в том, что обычно после проникновения первого сперматозоида в яйцеклетку оный сперматозоид делает так, что второй туда проникнуть не может, а здесь этот механизм дефектен.

А может, дефектна яйцеклетка?

Если Вы в этом уверены, срочно пишите статью в "Анналы эмбриологии". Такое открытие!

Ну-ну. На Земле на восемьдесят одни роды в среднем одна двойня. То есть, вероятность одна восемьдесят первая. Вероятность того, что в двух поколениях родится двойня, уже одна шесть тысяч пятьсот шестьдесят первая. Продолжать?

Вероятность выживания носителей дефектного гена, конечно же, намного, намного выше...

Выше. И, между прочим, она оказалась достаточной для реализации на Земле. Чем Кэртиана хуже?

[fitomorfolog_t]

Вероятность выживания носителей дефектного гена, конечно же, намного, намного выше...

Вы, вероятно, удивитесь, но два рода - Сент-Клэр и Брюс - те самые потомки Харальда Прекрасноволосого и его брата - живы, многочисленны и процветают, один из них представителей даже является соавтором той самой статьи, которую Вы, видимо, не прочитали...

[Nicael]

Не исключён также вариант, что непарный Катершванц – химерный организм: СПОЙЛЕРЫ

«семьи с прямым отцовским влиянием на близнецовость могут оказаться и естественной селективной системой для оценки частоты химеризма у человека — химерами могут быть некоторые братья и сестры 
близнецов».

Уф, наконец-то нашла компьютер, на котором смогла загрузить и прочесть пдф-ный файл, который Вы рекомендуете. И даже попыталась что-то понять.
И я правильно поняла, что для решения имеющейся у барона проблемы церковное благословение "подвинуло" вероятность в сторону полуторазиготных близнецов, но есть еще одно решение проблемы? Подобный механизм должен был бы быть задействован при "выведении" Раканов, вот только там вероятность следовало бы сдвигать в сторону  тетрагаметной(?) химеры. "Связываться" же с химерными близнецами опасно, там могут получиться проблемы с дальнйшим размножением.

Это совсем наивное и простое решение - для того, чтобы "отсекать" боковые ветви Раканов вовсе не нужно устраивать время от времени "массовый отстрел", высшим силам достаточно было чуть-чуть подправлять вероятности? С их генами (без магической подержки жрецов?) "настройки" сбиваются, и вероятность зачать ребенка вообще резко падает. И тогда тот барон мог оказаться потомком отмирающей побочной Раканьей ветки, на нем она должна была пресечься, а тут вероятности сместили другим способом.
На правах бреда.

[fitomorfolog_t]

Извините за задержку с ответом, была за городом.
И я правильно поняла, что для решения имеющейся у барона проблемы церковное благословение "подвинуло" вероятность в сторону полуторазиготных близнецов, но есть еще одно решение проблемы?
Да, по-моему, где-то так. 
Подобный механизм должен был бы быть задействован при "выведении" Раканов, вот только там вероятность следовало бы сдвигать в сторону  тетрагаметной(?) химеры. "
Вот тут не уверена. Тогда бы и во всех домах (Скал, Ветра, Волн и Молний) были проблемы. Впрочем, надо подумать...